Die IHC-Analyse von TIGIT für die Entwicklung eines neuen Scoring System für Hodgkin Lymphome.

Nature, scientific reports, 2021

Die Immun-Checkpoint Blockade des PD1/PD-L1 Signalweges hat die Krebstherapie revolutioniert. Aktuelle Studien zeigen, dass die Kombination mit Therapieansätzen gegen neue Immun-Checkpoints wie TIGIT deutlich effektiver sein kann als klassische PD1/PD-L1 Monotherapien. In den letzten beiden Jahren ist TIGIT in den weltweiten Fokus der Pharmaindustrie gerückt und hat sich zum attraktivsten Target in der sogenannten „zweiten Welle von Checkpoint-Modulatoren“ entwickelt. Für neue Immuntherapien müssen jene Patienten diagnostiziert werden, die für kombinatorische Therapieansätze in Frage kommen. Wir glauben, dass monoklonale Antikörper für die immunhistochemische Analyse von Patientengewebe wie die anti-TIGIT Klone TG1 und TG2 (Dianova) dafür unerlässlich sind.

Der aktuelle wissenschaftliche Report von Annibali et al. auf nature.com nutzt den anti-TIGIT Klon TG1 (DIA-TG1-M, Dianova, Germany, entwickelt von ONCOdianova) um die TIGIT Expression in Hodgkin Lymphomen zu analysieren und mit PD1/PD-L1 zu korrelieren.

Das lebensbedrohliche „classical“ Hodgkin Lymphom (CHL) ist durch eine ungewöhnliche Tumormorphologie mit großen atypischen Zellen charakterisiert, den Hodgkin Reed-Sternberg (HRS) Zellen. Die Lymphome zeigen zwar ein „Microenvironment“ mit reaktiven Immunzellen, sie wachsen aber indem sie die Immunkontrolle abwehren.

In der vorliegenden Studie haben Forscher der Unit of Haematology / Stem Cell Transplantation am Medico University Hospital in Rom die Expression von TIGIT, PD-1 and PD-L1 an 34 CHL Patienten histologisch untersucht. Der Einsatz eines neuen Scoring Systems zur Bewertung der TIGIT-Immunreaktivität ergab dabei ein interessantes Bild mit Folgen für denkbare Theraphieansätze: Alle TIGIT-positiven Fälle mit erhöhtem TIGIT-score waren PD-L1 negativ , wohingegen die peritumoralen T-Lymphozyten TIGIT und PD-1 zusammen exprimierten.

Das vorgestellte neue „TIGIT Scoring System“ für CHL ermöglicht die Detektion auftretender Expressionsveränderungen von PD1, PD-L1 und TIGIT bei CHL. Diese neuen Daten weisen zudem darauf hin, wie wichtig es werden kann, die am besten geeigneten Patienten für Immuntherapien und kombinierte Therapieansätze anhand Ihres Expressionsmusters unter Einbeziehung von TIGIT zu diagnostizieren.

DIA-TG1-M und  DIA-TG2-M  (anti-TIGIT Antikörper Klon TG1 und TG2) für den Nachweis TIGIT-positiver Tumor infiltrierender T-Zellen sind sowohl im BIOZOL als auch im DIANOVA webshop erhätlich.