Der InVivoPlus Unterschied

Funktionelle In vivo Antikörper herausragender Qualität

Bio X Cell bietet InVivoPlus™-Versionen seiner beliebtesten InVivoMAb™-Produkte an. Die InVivoPlus™-Versionen ihrer Produkte sind strukturell und funktionell identisch mit den InVivoMAb™-Versionen. Der Unterschied liegt in einem überragenden Qualitätsniveau, das die strengen Anforderungen und strengen Standards, die für In-vivo-Arbeiten erforderlich sind, erfüllt oder übertrifft.

Der InVivoPlus™-Unterschied bedeutet den kürzesten Weg zwischen dem Erhalt Ihres Antikörpers und der Analyse Ihrer Ergebnisse.

InVivoPlus™-Antikörper weisen alle hervorragenden Eigenschaften der InVivoMab™-Antikörper auf. Die InVivoPlus™-Versionen dieser Produkte sind strukturell und funktionell identisch mit den InVivoMab™-Versionen, haben aber den zusätzlichen Vorteil zusätzlicher Qualitätskontrollen. InVivoPlus™-Antikörper werden mittels ultrasensitiver qPCR auf Mauspathogene untersucht, mittels dynamischer Lichtstreuung auf Proteinaggregation geprüft, verfügen über eine erweiterte Bindungsvalidierung mittels Durchflusszytometrie, ELISA und/oder Western Blot und enthalten garantiert weniger als 1 Endotoxineinheit pro Milligramm. Das InVivoPlus™ Antikörper-Sortiment von Bio X Cell wurde entwickelt, um die strengen Anforderungen und strengen Standards zu übertreffen, die für In-vivo-Arbeiten in jeder Forschungseinrichtung erforderlich sind.

InVivoPlus™-Produkte zeichnen sich aus durch:

	InVivoMAb™	InVivoPlus™
Bindungsvalidierung* Bestimmt durch Immunblot, Durchflusszytometrie oder ELISA	Nein	Ja
Screening auf murine Pathogene† Bestimmt durch ultrasensitive Realtime-PCR	Nein	Ja
Antikörper-Aggregations-Screening Bestimmt durch Dynamische Lichtstreuung	Nein	Ja
Endotoxin Bestimmt durch LAL-Gel-Gerinnungstest	<2EU/mg	<1EU/mg
Reinheit Bestimmt durch SDS-PAGE	>95%	>95%
Frei von Konservierungsmitteln, Stabilisatoren und Trägerproteinen	Ja	Ja
*Formuliert für die in vivo* Anwendung**	Ja	Ja
Bestellnummern	BXC-BE****	BXC-BP****

* Die Bindungsvalidierung wird für jede Charge für alle anwendbaren InVivoPlus™-Produkte durchgeführt. Zu den nicht anwendbaren InVivoPlus™-Produkten gehören Antikörper, für die kein Antigen im Handel erhältlich ist, sowie nicht reaktive Isotyp-Kontrollantikörper.

† Das Screening auf Murinopathogene umfasst: Mykoplasmen einschließlich M. pulmonis, M. arginini, M. fermentans, M. hominis, M. hyorhinis, M. orale, M. pirum, M. salivarium, M. agassizii, M. cynos und andere. Murines Norovirus (MNV), murines Parvovirus (MPV) 1, 2, 3, 4 und 5, murines Minutenvirus (MMV/MVM), murines Hepatitisvirus (MHV), murines Reovirus (REO) Typ 1, 2 und 3, lymphozytisches Choriomeningitisvirus (LCMV), Laktatdehydrogenase erhöhendes Virus (LDV), murines Rotavirus MRV/EDIM), Theiler's murines Enzephalomyelitis-Virus (TMEV), Ektromelie-Virus (ECTRO), Hantavirus (HANTA), Polyoma-Virus (POLY), murines Adenovirus (erkennt und differenziert MAD1 und MAD2), Sendai-Virus (SEND), Mäusepneumonie-Virus (PVM), murines Cytomegalovirus (MCMV) 1 und 2 (MCMV) und K-Virus.