COVID-19 Immunität
Zytometrische Lymphozyten-Detektion
Grundlage erfolgreicher Impfungen gegen Krankheitserreger wie das Coronavirus SARS-CoV-2 ist die Art und Effizienz der induzierten Immunantwort. Das menschliche adaptive Immunsystem stützt sich auf die Antikörper-basierte humorale Immunantwort sowie die T-Zell-vermittelte Immunabwehr. Unsere Assays zur durchflusszytometrischen Analyse von B- und T-Zell-Subsets erlauben es, die Prozesse der durch Impfung oder Infektion induzierten Immunität gegen COVID-19 zu untersuchen.
Im Falle von SARS-CoV-2 ist die Langzeitimmunität bei Patienten heterogen und umfasst neben Antikörpern auch Gedächtnis-B-Zellen, CD8+ und CD4+ T-Zellen (Cox et al.. 2020; Dan et al., 2021). Die Entwicklung von Impfstoffen gegen Coronaviren hat sich bisher weitgehend auf Antikörper konzentriert, da diese eine "sterile Immunität" versprechen, also nicht nur die Schwere der Erkrankung reduzieren, sondern auch die Ansteckung verhindern. Sich schnell ausbreitende neue COVID-19-Varianten, von denen manche gegen Antikörper resistent sind, rücken jedoch die T-Zell-vermittelte Immunität mehr in den Fokus der Wissenschaft (Nature News, 2021). Auch Studien an anderen Coronaviren wie SARS-CoV-1 und MERS stützen die Hoffnung auf eine stabile Langzeit-T-Zell-Immunität (Sariol et al., 2020). Die drei führenden COVID-19-Impfstoffe induzieren sowohl Antikörper- als auch T-Zell-mediierte Immunität (BMJ 2020), und an der Universität Tübingen ist ein neuartiger Impfstoff in Entwicklung, der spezifisch T-Zell-Antworten aktivieren soll.
Dennoch bleiben offene Fragen bezüglich der T-Zell-Immunität gegen SARS-CoV-2, wie z.B. welche viralen Faktoren die Stärke und Wirksamkeit der T-Zell-Antwort regulieren, und ob diese Faktoren den Schweregrad von COVID-19 beeinflussen, oder welche Art von T-Zell-Antwort, die durch Impfstoffe hervorgerufen wird, der beste Prädiktor für den Schutz vor der Krankheit ist. (Karlsson et al., 2020)
Wir unterstützen die wichtige Forschung zur T-Zell-Immunität bei COVID-19 mit einer Reihe von Produkten zur zytometrischen Analyse von B- und T-Zell-Subsets.
COVID-19 EXBIO Dry Reagent Kits
Mit den Exbio Trockenreagenzien-Kits können wir Ihnen ein effizientes, zuverlässiges und schnelles Werkzeug zur Analyse sorgfältig ausgewählter zellulärer Subpopulationen zur Verfügung stellen. Diese ermöglichen, den Immunstatus des Patienten zu charakterisieren, ihn über die Zeit zu überwachen, die Auswirkungen medizinischer Eingriffe zu beobachten und hilfreiche Informationen für die Prognosebestimmung zu liefern.
B-Lymphozyten-Subsets: DryFlowEx ASC Screen Kit (EXB-ED7704):
Identifizierung und Quanitifizierung differenzierter B-Lymphozyten-Subsets, die Antikörper sezernieren (ASC - Antibody Secreting Cells) nach einer Virusinfektion in EDTA-antikoaguliertem peripherem Blut mittels Durchflusszytometrie. Das ED7704 DryFlowEx ASC Screen Kit ist ein mehrfarbiges Panel von Antikörperkonjugaten (CD45 Pacific Blue™ / IgD FITC / CD27 PE / CD24 PerCP-Cy™5.5 / CD19 PE-Cy™7 / CD21 APC / CD38 APC-Cy™7) getrocknet in einem einzigen Durchflusszytometrie-Röhrchen zur direkten Markierung von humanen Blutproben.
T-Lymphozyten-Subsets: DryFlowEx ACT T Screen Kit (EXB-ED7705):
Identifizierung und prozentuale Aufzählung aktivierter T-Lymphozyten-Subsets und eines spezifischen Subsets follikulärer Helfer-T-Lymphozyten (Tfh) nach Virusinfektion in EDTA-antikoaguliertem peripherem Blut mittels Durchflusszytometrie. Das ED7705 DryFlowEx ACT T Screen Kit ist ein mehrfarbiges Panel von Antikörperkonjugaten (CD45 Pacific Blue™ / CD8 Pacific Orange™ / CD4 FITC / PD-1 PE / HLA-DR PerCP-Cy™5.5 / CD3 PE-Cy™7 / CXCR5 APC / CD38 APC-Cy™7) getrocknet in einem einzigen Durchflusszytometrie-Röhrchen zur direkten Markierung von humanen Blutproben.
Peptid-Screening mit der MBL QuickSwitch™ Tetramer-Plattform
Mit QuitchSwitch™ von MBL steht ein 90-minütiges Testsystem zur Verfügung, das die experimentelle Evaluierung der MHC-Bindungsfähigkeit von Kandidatenpeptiden ermöglicht. Das Peptid-Screening mit der QuickSwitch™-Plattform ermöglicht die Identifizierung und Validierung der Bindung von vorhergesagten Peptidsequenzen von COVID-19-Virusproteinen in den häufigsten Allelen: HLA-A2, A11, A24, A3 und HLA-DR1, DR4, DR15. Zu diesem Zweck hat MBL ein Portfolio relevanter COVID-19-Peptide aufgebaut, das ständig erweitert wird.
>> Mehr Information zur QuickSwitch™ Tetramer-Plattform
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