SAR-020106 is an ATP-competitive, potent, and selective CHK1 inhibitor with an IC50 of 13.3 nM for human CHK1. SAR-020106 shows excellent selectivity over CHK2. SAR-020106 significantly enhances the cell killing of Gemcitabine and SN38 by 3- to 29-fold i
Molekulargewicht:
382.85
Reinheit:
98.04
CAS Nummer:
[1184843-57-9]
Formel:
C19H19ClN6O
Target-Kategorie:
Checkpoint Kinase (Chk)
Anwendungsbeschreibung:
Reference compound
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