MGCD-265 analog is a potent and oral active inhibitor of c-Met and VEGFR2 tyrosine kinases, with IC50s of 29 nM and 10 nM, respectively. MGCD-265 analog has significant antitumor activity[1].
Molekulargewicht:
517.60
Reinheit:
98.47
CAS Nummer:
[875337-44-3]
Formel:
C26H20FN5O2S2
Target-Kategorie:
Apoptosis,c-Met/HGFR,VEGFR
Anwendungsbeschreibung:
Reference compound
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