BTX161, a Thalidomide analog, is a potent CKIalpha degrader. BTX161 mediates degradation of CKIalpha better than Lenalidomide in human AML cells and activates DNA damage response (DDR) and p53, while stabilizing the p53 antagonist MDM2[1].
Molekulargewicht:
272.30
Reinheit:
98.58
CAS Nummer:
[2052301-24-1]
Formel:
C15H16N2O3
Target-Kategorie:
Casein Kinase
Anwendungsbeschreibung:
Reference compound
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