HTH-01-091 TFA is a potent and selective maternal embryonic leucine zipper kinase (MELK) inhibitor, with an IC50 of 10.5 nM. HTH-01-091 TFA also inhibits PIM1/2/3, RIPK2, DYRK3, smMLCK and CLK2. HTH-01-091 TFA can be uesd for breast cancer research[1].
Molekulargewicht:
613.46
Reinheit:
99.48
Formel:
C28H29Cl2F3N4O4
Target-Kategorie:
CDK,DYRK,GSK-3,MELK,mTOR,Pim,RIP kinase
Anwendungsbeschreibung:
Reference compound
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