FT709 is a potent and selective USP9X inhibitor, an IC50 of 82 nM. USP9X has been linked with centrosome function, chromosome alignment during mitosis, EGF receptor degradation, chemo-sensitization, and circadian rhythms[1].
Molekulargewicht:
498.51
Reinheit:
99.81
CAS Nummer:
[2413991-74-7]
Formel:
C23H22N4O7S
Target-Kategorie:
Deubiquitinase
Anwendungsbeschreibung:
Reference compound
* Mehrwertsteuer und Versandkosten nicht enthalten. Irrtümer und Preisänderungen vorbehalten