FGFR1 inhibitor 7 (compound 5) is an inhibitor of FGFR1 Tyrosine Kinase with IC50 value of 0.33 nM. FGFR1 inhibitor 7 shows broad-spectrum cytotoxicity agasinst human cancer cell lines, and inhibits MOLT3 cells with IC50 of 2.1 µM[1].
Molekulargewicht:
429.85
Formel:
C25H16ClNO4
Target-Kategorie:
FGFR
Anwendungsbeschreibung:
Reference compound
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