JNJ-38877605 is an orally active ATP-competitive inhibitor of c-Met with an IC50 of 4 nM, 600-fold selective for c-Met than 200 other tyrosine and serine-threonine kinases[1][2]. JNJ-38877605 inhibits c-Met phosphorylation and regulates lipid accumulatio
Molekulargewicht:
377.35
Reinheit:
99.95
CAS Nummer:
[943540-75-8]
Formel:
C19H13F2N7
Target-Kategorie:
c-Met/HGFR
Anwendungsbeschreibung:
Reference compound
* Mehrwertsteuer und Versandkosten nicht enthalten. Irrtümer und Preisänderungen vorbehalten