DV1 is a selective antagonist for CXC chemokine receptor 4 (CXCR4). DV1 exhibits antiviral activity by blocking HIV-1 entry through the CXCR4 co-receptor. DV1 is stable in rat plasma and exhibits good pharmacokinetic characteristics in rat models[1].
Molekulargewicht:
2424.85
Formel:
C108H170N34O26S2
Target-Kategorie:
CXCR,HIV
Anwendungsbeschreibung:
Peptides
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