[D-p-Cl-Phe6,Leu17]-VIP TFA is a competitive and selective antagonist of vasoactive intestinal peptide (VIP) receptor, with the IC50 of 125.8 nM. [D-p-Cl-Phe6,Leu17]-VIP TFA has no activity on glucagon, secretin or GRF receptors[1][2][3].
Molekulargewicht:
3456.22
Reinheit:
98.06
Formel:
C150H240F3ClN44O44
Target-Kategorie:
Others
Anwendungsbeschreibung:
Peptides
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