High affinity, selective KCa2.2 (SK2) channel blocker (Kd = 3.8 nM). Exhibits >200-fold selectivity for KCa2.2 over KCa2.1, KCa2.3, KCa3.1, IK, Kv and Kir2.1. Increases theta-burst responses and increases LTP in rat hippocampal slices in vitro. Convulsiv
Molekulargewicht:
3392.06
CAS Nummer:
[1061556-49-7]
Formel:
C141H236N46O39S6
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