Präklinische AAV-Produktion und -Optimierung

Nicht so einfach, wie es aussieht!

Präsentiert von Nature Research Custom Media

Produziert von Genscript

Sprecher: Dr. Stephen Hughes, Direktor für die Entwicklung neuer Plattformen bei Genscript

Inhalt

• Einführung in AAV in der Gentherapie.
• Jüngste Fortschritte bei der Herstellung viraler Vektoren.
• Aktuelle Herausforderungen und Lösungen für die präklinische AAV-Produktion.

Das Adeno-assoziierte Virus (AAV) ist aufgrund seiner geringen Immunogenität und seiner Fähigkeit, zahlreiche Zellen und Gewebetypen zu infizieren, der beliebteste Vektor für die Gentherapie. Da jedoch Hunderte von Gentherapieversuchen laufen, wird die Herstellung großer Mengen viraler Vektoren zu einer immer größeren Herausforderung.